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​“别人都能做成BD,你们呢?”_ZAKER新闻

2024-08-18 08:30 来源:促记网 点击:

“别人都能做成BD,你们呢?”_ZAKER新闻

文 | 氨基观察

当所有人都在宣布达成 BD,你没有做到,你就坐上了火山口—— By 备受摧残的药企 BD"X 女士 "。

创新药企的 BD 负责人,压力正在全面升级。

寒冬依旧,BD 成为新的 " 卷生卷死 " 之地。大多数 biotech 都在等 BD 来的米下锅,竞争之大可想而知。

不过,资金生存压力之外,BD 也已然成了创新药企甚至老板的门面。毕竟,在 IPO 无望、融资无门的寒冬里,要想获得别人的认可,没有什么比一个大 BD 更有分量了。

当越来越多 BD 项目官宣,或许没有哪家药企能坐得住,没有哪个 BD 负责人不需要面对老板的诘问:

"XXX 还不如我们,他们都做成了 deal,你们呢?"

然而,在所有的故事里,BD 有 BD 的套路,最终能否成功,却没有范例,既要靠产品说话,也有运气成分在其中。

只不过,大部分药企和老板都相信要努力、要拼、要卷,他们动用一切的资源尝试一切机会。这或许是 NewCo 模式今年在国内日渐火起来的根源。

不同于传统 license out,这一模式的核心是国内创新药企业通过技术入股,与海外资本一起攒局。模式本身并没有问题,海外也很常见,并孵化出不少上市企业,但回到国内来说,如果大家都往这个方向卷,我们还是需要提高警惕。

正如一直被争议的 license in。关键在于,运用这一模式的出发点是什么,以及如何落地。

从 license in 的兴起到泡沫破裂,如今,在 out 交易成为主流的同时,license in 的重要性并不会消失,但那些 " 伪 license in",彻底失去了生存的土壤。

在资本市场,永远不可能存在一个模式,通过简单复制就能一劳永逸。License in 如此,NewCo 也是如此。

因此,越是压力之下,动作越不能变形。任何 BD 交易,都必须有超越短期现金流考量的战略意义。

BD 如何诞生

每项 BD 交易浮出水面后,市场总是更加关注金额,首付款够不够高,总额够不够大。

然而,真正的 BD 交易远比表面的数字游戏复杂得多,它是一门集前期筹备、密集沟通与精准执行于一体的高阶艺术。

成功的交易起码需要 1-2 年左右才能完成,而整个沟通跟进的过程可能需要两倍的时间。每一个有过经验的 BD 从业人员都知道,完成一笔交易需要的不仅仅是运气,还有赖于周全的战略布局与不懈的努力。

因为,管线资产的对外授权与授权引进,除了交易双方的身份易位,对企业综合能力的考验是完全不同的。

这是一个典型的买方市场,买方 BD 团队的主要工作是广泛看项目,从优中选优。而卖方 BD 的任务则更加繁杂、琐碎,往往需要举 BD、研发团队及管理层之力,来促成交易。

对于卖方来说,从早期的资料准备、核心的交易环节及后期的合作落地,每个步骤都要科学、有效推进。

首先就是对自身产品形成客观、完整的认知。充分了解自家产品的性能,是一切顺利推进的前提。

这个过程中,需要 BD 团队和研发、管理层保持优效沟通。比如,在资料准备的过程中,如何通过周密、细致的资料和数据呈现,让自家产品性能在众多竞品中脱颖而出,通常是内部反复打磨后的结果。

比如产品是否更有效、更安全、使用更方便。这些优点需要扎实、全面的数据做支持;还要研究全球竞品,这也需要原始、详实数据的支撑。

这种客观的认知还包括如何估值。这是一个非常微妙的内部和外部讨论结果,是用某种形式的贴现现金流模型,如净现值 ( NPV ) 计算,还是和类似产品或资产的交易进行对比。

在 BD 过程中,项目估值是一个重要的环节,但最有价值的往往不是最后的结论,而是给项目估值的过程。

其次是摸清对方需求。在大多数情况下,管线合作都是强买方市场,卖方则往往是投其所好。一方面,有能力花钱的买家总归是少数,如果再结合产品类型、疾病领域、开发阶段等做考量,其实真正可能成为买家的药企并不多,需要做很多针对性的工作。

另一方面,越来越多创新药企希望通过管线授权,将资产的部分价值、阶段性变现、间接完成融资,竞争之大可想而知。

这也要求,在真正建立沟通前,要对每个潜在买家做好功课,了解其研发重点、管线布局与决策流程,甚至过往的 BD 经验和教训。

广泛的接触面、深入的背景调研,是卖方在正式谈判前的必修课。商业谈判与尽职调查,虽是交易的最后阶段,但其根基早已在前期的每一步中奠定。

一个成功的 BD,看似是一系列偶然的碰撞,实际上源自长时间的精心策划与执行。这一切并不容易。

卷向 NewCo

在 BD 领域,国内创新药企的拼和卷,再次展现得淋漓尽致。

理想情况下,创新药出海最好的对象是 MNC。它们不仅钱多,资源也多,这能够更大程度保障管线临床成功,进而源源不断获取销售分成。

但诸如罗氏这般体量的 MNC,一年经手的 BD 项目能达到 5000~7000 个,其真正花精力评估的可能不到 1/3,最后能够达成的 deal 可能只有个位数。

几千分之一的概率,创新药要抱 MNC 大腿并不容易,于是就有了 " 先收钱再找买家 " 的新探索。

也就是最近兴起来的 NewCo 模式。今年,从恒瑞医药开始,它们通过技术入股,与海外资本一起攒局," 找不到 MNC 就先卖给中间商,没有中间商就和海外资本一起创造中间商。"

在出海这条路上,恒瑞医药被中间商赚过一次差价后,决定和资本一起创造中间商,并于今年 5 月完成了总额达 60 亿美元的 BD。

其他创新药企正在迅速跟进。7 月初、8 月初,康诺亚、嘉和生物分别宣布管线授权交易。虽然总金额无法与之对比,但模式却与恒瑞医药如出一辙。

以康诺亚为例,将两款临床早期双抗产品 CM512、CM536 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国 Belenos 公司。

根据许可协议,Belenos 将向康诺亚支付 1500 万美元的首付款和近期付款,开发、监管和商业里程碑最多 1.7 亿美元,并在一定时间内支付销售分成。算下来,交易总额为 1.85 亿美元。

除此之外,康诺亚还将通过全资子公司一桥香港获得 Belenos 30.01% 的股权。Belenos 正是为此次交易而成立的公司,背后站着全球最大的健康产业投资机构 OrbiMed,交易后持股 50.26%。

嘉和生物也是如此。其以数千万美元首付款,将 CD3/CD20 双抗 GB261 海外权益授权给 TRC 2004,后者是其与 Two River、Third Rock Ventures 两家海外医疗基金共同设立的新公司。

虽然颇有资本运作的味道,但不能否认这种出海模式的好处,既能通过早期管线创造一定价值,又能通过股权,降低自身风险、锁定更多远期收益。

对于创新药企,当商业化和产品创新受阻,模式创新也不失为一条出路。

压力给到 BD 负责人

2023 年,不管是总交易额、交易数和交易管线数,中国创新药的 BD 规模都已经排在世界前列。而这批 license out 的案例中,基本都是靠产品说话。

这是天时地利人和,是中国多年的创新药研发走到了这个阶段,对上了海外大药厂旺盛的管线补充需求。

2024 年,寒冬依旧,于是 BD 成了新的 " 卷生卷死 " 之地。透过海外 JPM、ASCO 等大会也能看到,几乎没有创新药企愿意放过展示自己、寻求 BD 的机会。

另外,资金生存压力之外,BD 也已然成了创新药企甚至老板的门面。毕竟,在 IPO 无望、融资无门的寒冬里,要想获得别人的认可,没有什么比一个大 BD 更有分量了。

但是,BD 最终能否成功,没有范例与规律可言,既要靠产品说话,也有运气成分在其中。

只不过,大部分药企相信要努力、要拼、要卷,他们动用一切的资源尝试一切机会。这或许是 NewCo 模式今年在国内日渐火起来的根源。

这种情况下,压力正在给到创新药企的 BD 部门。这是一个现实问题。当所有人都在冲刺 BD,官宣一个又一个的 deal,很难逃过老板的诘问。

毕竟,各家药企就像看 " 孩子 " 一样,怎么看怎么觉得自己家的才是最好的。

BD 可能也有苦难言。一来正如前文所说,BD 需要时间与机缘,大多数 biotech 都在等 BD 来的米下锅,大额 BD 预期甚至成为部分 biotech 的估值支撑,但真正能谈成合作的始终是少数。

二来,虽然大药企一直在买买买,但它们也在变得很谨慎。有些管线可能出于进度、价格等原因,没有直接被 MNC 看上,所以,才有了 " 把项目养养肥再卖 " 的 NewCo 模式。

模式创新虽好,但并非所有人都能玩转。在这种模式下,收谁的钱也是有讲究的。

换句话说,参与攒局的海外资方,光有钱是不够的,还必须有资料、有人脉,协助推动海外临床试验的入组准备工作,并且在一番精心打理后,协助新公司 IPO 或被大药企溢价收购。

更何况,在资本市场,永远不可能存在一个模式,通过简单复制就能一劳永逸。曾经的 license in 如此,眼下的 NewCo 也不会例外。

在复杂的市场环境下,药企务实求生存无可厚非。然而,即便压力如影随形,任何 BD 交易也都应该有比短期现金流更重要的目的。